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<!DOCTYPE html>

<title>Tixagevimab</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Tixagevimab</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Tixagevimab

</th></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<ul><li><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">2420564-02-7</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkstoffklasse

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Monoklonaler Antikörper

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Tixagevimab</b> ist ein <a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper" title="Monoklonaler Antikörper">monoklonaler Antikörper</a> (MAK) zur Vorbeugung vor <a href="COVID-19" title="COVID-19">COVID-19</a>. In Kombination mit dem MAK <a href="Cilgavimab" title="Cilgavimab">Cilgavimab</a> (als Antikörperkombi unter dem Entwicklungsnamen AZD7442,<sup id="cite_ref-pz2020-10_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-pz2020-10-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Handelsname: <i>Evusheld</i>; Hersteller <a href="AstraZeneca" title="AstraZeneca">AstraZeneca</a>) war er von März 2022 bis September 2023 in der Europäsichen Union zugelassen zum Schutz vor einer Infektion (Präexpositionsprophylaxe) bei Risikopatienten, die nicht geimpft werden können.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiet">Anwendungsgebiet</h2></div>

<p>Das Anwendungsgebiet umfasste die „Vorbeugung von Covid-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren und einem Gewicht ab 40 Kilogramm“. Die EMA stützt sich auf Daten eine Studien mit 5000 Erwachsenen, bei denen das Risiko einer Ansteckung nach dem Erhalt von zwei Dosen um 77 Prozent gesenkt werden konnte. Der Schutz hielt mindestens sechs Monate an, die Nebenwirkungen waren im Allgemeinen gering. Die Studiendaten wurden vor dem Aufkommen der <a href="SARS-CoV-2-Variante_Omikron" title="SARS-CoV-2-Variante Omikron">SARS-CoV-2-Variante Omikron</a> erhoben, die weltweit zu SARS-CoV-2-Infektionen führt. Laborstudien zeigen, dass die Omikron BA.1-Variante in Dosen von 150 mg weniger empfindlich auf Tixagevimab und Cilgavimab reagiert als die Omikron BA.2-Variante. Die EMA gab an, in den kommenden Wochen zu prüfen, ob ein alternatives Dosierungsschema für die Prävention von COVID-19 aufgrund der neuen Varianten geeignet sein könnte.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im September 2025 wurde die EU-Zulassung auf Wunsch des Herstellers aufgehoben.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<p>In den USA hatte die Antikörperkombination von Dezember 2021 bis Januar 2023 eine Notfallzulassung,<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> auch in Australien bestand ab Februar 2022, in Großbritannien ab März 2022 eine provisorische bzw. bedingte Zulassung.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Tixagevimab wird <a href="Rekombinantes_Protein" title="Rekombinantes Protein">rekombinant</a> in <a href="Eierstock" title="Eierstock">Ovarialzellen</a> des <a href="Graue_Zwerghamster" class="mw-redirect" title="Graue Zwerghamster">chinesischen Hamsters</a> (<a href="CHO-Zellen" title="CHO-Zellen">CHO-Zellen</a> – <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Chinese Hamster Ovary</span>) hergestellt. Die schwere gamma-Kette des <a href="Antik%C3%B6rper" title="Antikörper">Antikörpers</a> besteht aus 453, die leichte kappa-Kette aus 416 <a href="Aminos%C3%A4uren" title="Aminosäuren">Aminosäuren</a>.<sup id="cite_ref-whoinn_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-whoinn-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es handelt sich um einen gegen das <a href="Spike-Glykoprotein_(SARS-CoV-2)" class="mw-redirect" title="Spike-Glykoprotein (SARS-CoV-2)">Spike-Glykoprotein</a> des <a href="SARS-CoV-2" title="SARS-CoV-2">SARS-CoV-2</a> gerichteten MAK. Die Struktur eines aus dem <a href="Blutserum" title="Blutserum">Serum</a> von Covid-19-<a href="Rekonvaleszenz" title="Rekonvaleszenz">Rekonvaleszenten</a> isolierten Antikörpers vom Typ <a href="Immunglobulin_G" title="Immunglobulin G">IgG1</a> wurde derart modifiziert, dass das <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Molekül</a> länger als ein physiologischer Antikörper im Blut verbleibt (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Long Acting Antibody</span>, LAAB). Dadurch soll der Wirkstoff auch sechs bis zwölf Monate lang einen Schutz vor einer SARS-CoV-2-Infektion bieten können.<sup id="cite_ref-pz2020-10_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-pz2020-10-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Studien">Studien</h2></div>

<p>Untersucht wurde die Kombination AZD7442 im Rahmen der Studien ACTIV-3,<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> PROVENT,<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und STORM CHASER.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die US-Arzneibehörde FDA bezweifelte die Wirksamkeit des Antikörper-Präparats <i>Evusheld</i> im Kampf gegen die Coronavirus-Variante XBB.1.5 im Januar 2023.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-pz2020-10-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-pz2020-10_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-pz2020-10_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/sars-cov-2-antikoerper-in-phase-iii-121089/"><i>SARS-CoV-2-Antikörper in Phase III.</i></a> In: <i>www.pharmazeutische-zeitung.de.</i> 13. Oktober 2020,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 12. März 2021</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ATixagevimab&rft.title=SARS-CoV-2-Antik%C3%B6rper+in+Phase+III&rft.description=SARS-CoV-2-Antik%C3%B6rper+in+Phase+III&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pharmazeutische-zeitung.de%2Fsars-cov-2-antikoerper-in-phase-iii-121089%2F&rft.date=2020-10-13"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1651.htm">Union Register of medicinal products for human use, Eintrag EU/1/22/1651</a>, Europäische Kommission. Abgerufen am 28. März 2022.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-authorisation-covid-19-medicine-evusheld"><i>EMA recommends authorisation of COVID-19 medicine Evusheld</i></a>, EMA, 24. März 2022.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2025/20250911167437/dec_167437_de.pdf">Durchführungsbeschluss der Kommission vom 11.9.2025</a>, ec.europa.eu, 11. September 2025.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/media/156674/download"><i>Emergency Use Authorization (EUA) for Evusheld</i></a>, FDA. Abgerufen am 25. März 2022.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-announces-evusheld-not-currently-authorized-emergency-use-us">FDA announces Evusheld is not currently authorized for emergency use in the U.S.</a>, FDA, 26. Januar 2023.</span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20220324041823/https://tga-search.clients.funnelback.com/s/search.html?collection=tga-artg&profile=record&meta_i=378245"><i>Eintrag 378245</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 24. März 2022 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) im Australian Register of Therapeutic Goods. Abgerufen am 25. März 2022.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab"><i>Regulatory approval of Evusheld (tixagevimab/cilgavimab)</i></a>, MHRA. Abgerufen am 25. März 2022.</span>

</li>

<li id="cite_note-whoinn-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-whoinn_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Proposed INN: List 124 – COVID-19 (special edition)</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">WHO Drug Information</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>34</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, 2020 (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL124-COVID.pdf?ua=1">who.int</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tixagevimab&rft.atitle=Proposed+INN%3A+List+124+-+COVID-19+%28special+edition%29&rft.date=2020&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=WHO+Drug+Information&rft.volume=34" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">Klinische Studie</a> (Phase ): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04501978"><i>ACTIV-3</i></a> bei <span lang="en">Clinicaltrials.gov der <a href="National_Institutes_of_Health" title="National Institutes of Health">NIH</a></span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">Klinische Studie</a> (Phase III): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04625725"><i>PROVENT</i></a> bei <span lang="en">Clinicaltrials.gov der <a href="National_Institutes_of_Health" title="National Institutes of Health">NIH</a></span></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Klinische_Studie" title="Klinische Studie">Klinische Studie</a> (Phase III): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04625972"><i>STORM CHASER</i></a> bei <span lang="en">Clinicaltrials.gov der <a href="National_Institutes_of_Health" title="National Institutes of Health">NIH</a></span></span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aend.de/article/221444">US-Arzneibehörde bezweifelt Wirkung von Anti-Corona-Präparat</a>, aend, 6. Januar 2023. Abgerufen am 8. Januar 2023.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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